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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि क्लास I मायोसिन Myo1e और Myo1f, मैक्रोफेज में Fc-रिसेप्टर-मध्यस्थता वाले फैगोसाइटोसिस के दौरान, प्रोट्रूसिव पोडोसोम से संकुचनशील फैगोसाइटिक रिंग में स्थानिक-कालिक संक्रमण (spatiotemporal transition) को समन्वित करने के लिए आवश्यक हैं, जिससे कुशल कप क्लोजर सुनिश्चित होता है और रुकी हुई एनगल्फमेंट या अत्यधिक ट्रोगोसाइटोसिस को रोका जाता है।
यह शोध पत्र POCA को प्रस्तुत करता है, जो एक एकीकृत, गैर-आनुवंशिक फोटोसेंसिटाइज़र प्लेटफॉर्म है जो मानक इम्यूनोफ्लोरेसेंस और इन सीटू हाइब्रिडाइजेशन वर्कफ़्लो का लाभ उठाता है ताकि स्थिर कोशिकाओं के भीतर विविध प्रोटीन, RNA और DNA लक्ष्यों के लिए स्थानिक रूप से रिज़ॉल्व्ड प्रॉक्सिमिटी लेबलिंग को सक्षम किया जा सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मानव शुक्राणुओं में प्रोजेस्टेरोन-प्रेरित CatSper-मध्यस्थ कैल्शियम अंतर्वाह या हाइपरएक्टिवेटेड गतिशीलता के लिए ABHD2 की हाइड्रोलिस गतिविधि आवश्यक नहीं है, जो प्रोजेस्टेरोन की क्रिया के पहले से प्रस्तावित तंत्र को चुनौती देता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि सेंट्रिकलम (centriculum), जो *C. elegans* सेंट्रोसोम के चारों ओर स्थित एक ER-व्युत्पन्न झिल्ली रेटिकुलम है, एक गतिशील माइक्रोट्यूब्यूल फिल्टर के रूप में कार्य करता है जो भौतिक टकरावों के माध्यम से माइक्रोट्यूब्यूल विस्तार और स्थिरता को नियंत्रित करता है, जिससे सेंट्रोसोम की संरचना और घुलनशील ट्यूबुलिन सांद्रता प्रभावित होती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एंडोजेनस सेल कम्पटीशन (endogenous cell competition) ज़ेब्राफिश में विकास के दौरान रोगजनक 'डी नोवो' (de novo) उत्परिवर्तित कोशिकाओं को समाप्त करने के लिए एक जीनोम गुणवत्ता-नियंत्रण तंत्र के रूप में कार्य करता है, लेकिन यह सुरक्षात्मक निगरानी पीएच (pH) तनाव के तहत बाधित हो जाती है, जिससे हानिकारक उत्परिवर्तन बने रहते हैं और बाद में ऊतक दोष उत्पन्न होते हैं।
यह अध्ययन अफ्रीकन टर्कोइज़ किलीफिश (African turquoise killifish) में एक आनुवंशिक मॉडल प्रस्तुत करता है ताकि यह प्रदर्शित किया जा सके कि मस्तिष्क के मैक्रोफेज, विशेष रूप से वे जो स्तनधारी सीमा-संबद्ध (border-associated) और मोनोसाइट-व्युत्पन्न उपसमूहों के समान होते हैं, बाह्यकोशिकीय सब्सट्रेट्स को साफ करने के लिए जिम्मेदार होते हैं लेकिन उम्र के साथ अपनी अंतर्ग्रहण क्षमता खो देते है, जो तंत्रिका संबंधी रोगों के विरुद्ध उपचार विकसित करने के लिए एक नया मंच प्रदान करता है।
यह शोध पत्र BAG2-संचालित, चरण-पृथक्त (phase-separated) अंगों के एक नए वर्ग, जिसे इम्यून-प्रोटीन डिग्रेडेशन बॉडीज (I-PDBs) कहा जाता है, की पहचान करता है जो एकत्रित प्रोटीनों को क्षरण और एंटीजेनिक पेप्टाइड उत्पादन के लिए विशिष्ट स्थलों की ओर पुनर्निर्देशित करके प्रोटीन गुणवत्ता नियंत्रण को अनुकूलन प्रतिरक्षा से जोड़ते हैं, एक ऐसी प्रक्रिया जिसे प्रोस्टेसिस-एसोसिएटेड इम्यून रिले (PAIR) नाम दिया गया है।
यह शोध पत्र नैनोस्केल फ्लो साइटोमेट्री के लिए वर्तमान वाणिज्यिक विकल्पों की कमी को दूर करने हेतु ~100 nm एंटीबॉडी-बाइंडिंग कंपनसेशन बीड्स बनाने की एक तीव्र और लागत प्रभावी विधि प्रस्तुत करता है।
यह शोध पत्र एक रासायनिक जीव विज्ञान रणनीति का वर्णन करता है जो प्रोग्राम करने योग्य टेल संरचनाओं वाले सिंथेटिक लिपिड एनालॉग्स का उपयोग करके जीवित स्तनधारी कोशिकाओं के भीतर विशिष्ट लिपिड वर्गों को आनुवंशिक या एंजाइमी हस्तक्षेप के बिना चुनिंदा रूप से हेरफेर करने, उत्पादन करने और बायोऑर्थोगोनली लेबल करने के लिए करती है।
CD47 ब्लॉकेड माइलॉयड परिदृश्य को गुणात्मक रूप से पुनर्गठित करके, विशेष रूप से सूजन संबंधी मोनोसाइट भर्ती को दबाते हुए और साथ ही एपोप्टोटिक कोशिकाओं को साफ करने के लिए उन्नत एफरोसाइटिक क्षमता वाले मैक्रोफेज उपसमूहों को समृद्ध करके एथेरोस्क्लेरोसिस के समाधान को बढ़ावा देता है।